Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 741 839 8
Dénomination de la spécialité
RAMIPRIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ramipril
10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/02/2004
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
RAMIPRIL 10 mg - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
363 292-4 ou 34009 363 292 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 412-6 ou 34009 220 412 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 413-2 ou 34009 220 413 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 45 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 414-9 ou 34009 220 414 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 415-5 ou 34009 220 415 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 416-1 ou 34009 220 416 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 417-8 ou 34009 220 417 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 99 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 816-5 ou 34009 581 816 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 817-1 ou 34009 581 817 1 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 418-4 ou 34009 220 418 4 1
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 419-0 ou 34009 220 419 0 2
flacon(s) en verre brun de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
363 293-0 ou 34009 363 293 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 818-8 ou 34009 581 818 8 7
flacon(s) en verre brun de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
363 294-7 ou 34009 363 294 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
363 295-3 ou 34009 363 295 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
14/10/2005
565 220-4 ou 34009 565 220 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 238-5 ou 34009 371 238 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
21/05/2008
220 408-9 ou 34009 220 408 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 409-5 ou 34009 220 409 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 410-3 ou 34009 220 410 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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