Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 742 209 0
Dénomination de la spécialité
DARUNAVIR EG 400 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
darunavir
400 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
07/12/2017
Données administratives
Date de l'autorisation :
07/12/2017
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
DARUNAVIR (ETHANOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 400 mg - DARUNAVIR (PROPYLENE GLYCOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 400 mg - DARUNAVIR 400 mg - PREZISTA 400 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
30/03/2018
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
renouvellement non restreint
Présentations
34009 301 254 2 7
35 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 254 3 4
60 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 254 4 1
70 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 254 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 270 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
30/08/2019
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