Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 743 927 1 Dénomination de la spécialité   MATRIFEN 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique Composition en substances actives   Dispositif Composition pour dispositif   fentanyl 1,38 mg Titulaire(s) de l'autorisation   TAKEDA FRANCE SAS Depuis le : 21/12/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/06/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   délivrance fractionnée de 14 jours   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines   stupéfiants Présentations   386 500-2 ou 34009 386 500 2 0 1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 501-9 ou 34009 386 501 9 8 2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 502-5 ou 34009 386 502 5 9 3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 503-1 ou 34009 386 503 1 0 4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 504-8 ou 34009 386 504 8 8 5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation : 02/04/2009   573 048-2 ou 34009 573 048 2 9 8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 049-9 ou 34009 573 049 9 7 10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 050-7 ou 34009 573 050 7 9 16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 051-3 ou 34009 573 051 3 0 20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2012

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