RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 744 227 8
Dénomination de la spécialité
  ESKETAMINE EUROCEPT 25 mg/mL, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 mL de solution injectable
 
eskétamine 25 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUROCEPT INTERNATIONAL BV Depuis le : 13/05/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/05/2019 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 15/05/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 05/09/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
  réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
  stupéfiants
Présentations
  34009 550 655 6 2
5 ampoules en verre de 10 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 655 7 9
10 ampoules en verre de 10 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 655 8 6
20 ampoules en verre de 10 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 655 9 3
30 ampoules en verre de 10 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 656 0 9
50 ampoules en verre de 10 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 656 1 6
100 ampoules en verre de 10 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée