Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 745 177 9 Dénomination de la spécialité   EZETIMIBE VIATRIS 10 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ézétimibe 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 07/07/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/12/2016 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : EZETIMIBE 10 mg - EZETROL 10 mg, comprimé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   279 181-0 ou 34009 279 181 0 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 05/04/2019   34009 302 247 5 5 30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 13/10/2022   34009 302 247 6 2 90 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 22/09/2022   279 169-0 ou 34009 279 169 0 8 90 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/11/2022   279 162-6 ou 34009 279 162 6 7 plaquette(s) PVC (ACLAR RX ) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/03/2020   279 167-8 ou 34009 279 167 8 6 30 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/10/2022   279 160-3 ou 34009 279 160 3 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 168-4 ou 34009 279 168 4 7 50 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 170-9 ou 34009 279 170 9 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 171-5 ou 34009 279 171 5 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 173-8 ou 34009 279 173 8 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 174-4 ou 34009 279 174 4 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 175-0 ou 34009 279 175 0 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 884-9 ou 34009 586 884 9 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 885-5 ou 34009 586 885 5 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 172-1 ou 34009 279 172 1 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 176-7 ou 34009 279 176 7 7 90 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 177-3 ou 34009 279 177 3 8 50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 179-6 ou 34009 279 179 6 7 30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 180-4 ou 34009 279 180 4 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 182-7 ou 34009 279 182 7 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 183-3 ou 34009 279 183 3 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 886-1 ou 34009 586 886 1 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 382 6 7 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) en conditionnement calendaire   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 247 2 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 163-2 ou 34009 279 163 2 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 247 3 1 30 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 247 4 8 90 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 382 7 4 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) en conditionnement calendaire   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 164-9 ou 34009 279 164 9 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 165-5 ou 34009 279 165 5 7 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 166-1 ou 34009 279 166 1 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 882-6 ou 34009 586 882 6 3 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 883-2 ou 34009 586 883 2 4 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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