RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 745 930 6
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE KLEOS PHARMA 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amoxicilline anhydre 500 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SARL KLEOS PHARMA Depuis le : 25/04/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/04/2019 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE 500 mg - CLAMOXYL 500 mg, gélule
Date de première publication sur le site : 26/07/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 785 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 786 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 786 1 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 786 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 786 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 786 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 649 5 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 649 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 649 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 1000 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée