Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 746 851 5 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE VIATRIS 4,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine 4,5 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 24/11/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/10/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   491 976-3 ou 34009 491 976 3 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 982-3 ou 34009 491 982 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 984-6 ou 34009 491 984 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 985-2 ou 34009 491 985 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 986-9 ou 34009 491 986 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 987-5 ou 34009 491 987 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 663-3 ou 34009 577 663 3 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 665-6 ou 34009 577 665 6 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 666-2 ou 34009 577 666 2 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 667-9 ou 34009 577 667 9 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 978-6 ou 34009 491 978 6 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 29/07/2011   491 979-2 ou 34009 491 979 2 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 980-0 ou 34009 491 980 0 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2020   491 981-7 ou 34009 491 981 7 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 659-6 ou 34009 577 659 6 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 660-4 ou 34009 577 660 4 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 661-0 ou 34009 577 661 0 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 662-7 ou 34009 577 662 7 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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