Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 747 045 9
Dénomination de la spécialité
OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1 mL
iode
300 mg
sous forme de : ioversol
636 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GUERBET
Depuis le :
01/02/2017
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/03/1996
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
340 836-8 ou 34009 340 836 8 6
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation :
19/07/1997
340 838-0 ou 34009 340 838 0 8
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation :
19/07/1997
34009 301 878 4 5
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation :
25/05/2020
34009 301 878 6 9
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation :
25/05/2020
340 832-2 ou 34009 340 832 2 8
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
13/02/2023
340 834-5 ou 34009 340 834 5 7
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour injecteur automatique
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
03/07/1999
340 793-7 ou 34009 340 793 7 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml ( abrogée le 03/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 03/01/2019
340 804-9 ou 34009 340 804 9 4
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 805-5 ou 34009 340 805 5 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 806-1 ou 34009 340 806 1 6
10 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 807-8 ou 34009 340 807 8 4
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 808-4 ou 34009 340 808 4 5
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 833-9 ou 34009 340 833 9 6
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 835-1 ou 34009 340 835 1 8
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 794-3 ou 34009 340 794 3 6
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 837-4 ou 34009 340 837 4 7
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 839-7 ou 34009 340 839 7 6
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation non communiquée
363 436-6 ou 34009 363 436 6 5
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation non communiquée
363 437-2 ou 34009 363 437 2 6
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 082 0 5
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 082 1 2
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 167 6 7
25 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 796-6 ou 34009 340 796 6 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 167 7 4
25 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 167 8 1
12 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 167 9 8
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 168 0 4
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 168 2 8
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 168 3 5
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 168 4 2
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour injecteur automatique
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 797-2 ou 34009 340 797 2 6
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 798-9 ou 34009 340 798 9 4
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 799-5 ou 34009 340 799 5 5
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 800-3 ou 34009 340 800 3 6
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 802-6 ou 34009 340 802 6 5
10 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 803-2 ou 34009 340 803 2 6
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
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