RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 747 045 9
Dénomination de la spécialité
  OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 mL
 
iode 300 mg
 
sous forme de : ioversol 636 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  GUERBET Depuis le : 01/02/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/03/1996 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  340 836-8 ou 34009 340 836 8 6
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation : 19/07/1997
  340 838-0 ou 34009 340 838 0 8
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation : 19/07/1997
  34009 301 878 4 5
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 25/05/2020
  34009 301 878 6 9
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 25/05/2020
  340 832-2 ou 34009 340 832 2 8
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/02/2023
  340 834-5 ou 34009 340 834 5 7
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour injecteur automatique
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/07/1999
  340 793-7 ou 34009 340 793 7 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml ( abrogée le 03/01/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 03/01/2019
  340 804-9 ou 34009 340 804 9 4
10 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 805-5 ou 34009 340 805 5 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 806-1 ou 34009 340 806 1 6
10 flacon(s) en verre de 150 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 807-8 ou 34009 340 807 8 4
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 30 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 808-4 ou 34009 340 808 4 5
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 30 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 833-9 ou 34009 340 833 9 6
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 835-1 ou 34009 340 835 1 8
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 794-3 ou 34009 340 794 3 6
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 837-4 ou 34009 340 837 4 7
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 839-7 ou 34009 340 839 7 6
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  363 436-6 ou 34009 363 436 6 5
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  363 437-2 ou 34009 363 437 2 6
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 082 0 5
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 082 1 2
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour injecteur automatique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 167 6 7
25 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 796-6 ou 34009 340 796 6 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 167 7 4
25 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 167 8 1
12 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 167 9 8
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 168 0 4
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 168 2 8
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 168 3 5
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 168 4 2
20 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour injecteur automatique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 797-2 ou 34009 340 797 2 6
10 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 798-9 ou 34009 340 798 9 4
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 799-5 ou 34009 340 799 5 5
10 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 800-3 ou 34009 340 800 3 6
1 flacon(s) en verre de 75 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 802-6 ou 34009 340 802 6 5
10 flacon(s) en verre de 75 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 803-2 ou 34009 340 803 2 6
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée