Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 747 129 0
Dénomination de la spécialité
  LAKA 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ranitidine base 300 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 336 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK GENERIQUES Depuis le : 24/08/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/08/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/07/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  347 713-9 ou 34009 347 713 9 2
1 flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 714-5 ou 34009 347 714 5 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 715-1 ou 34009 347 715 1 4
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 716-8 ou 34009 347 716 8 2
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 015-7 ou 34009 561 015 7 3
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 717-4 ou 34009 347 717 4 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 718-0 ou 34009 347 718 0 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 719-7 ou 34009 347 719 7 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 720-5 ou 34009 347 720 5 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 016-3 ou 34009 561 016 3 4
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée