Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 747 497 7 Dénomination de la spécialité   CEFTRIAXONE DAKOTA PHARM 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.M.) Composition en substances actives   Poudre Composition pour 2 ml de solution reconstituée   ceftriaxone base 500 mg   sous forme de : ceftriaxone sodique     Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/12/2002 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   360 547-1 ou 34009 360 547 1 4 1 flacon(s) en verre de 596,5 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   564 555-2 ou 34009 564 555 2 2 10 flacon(s) en verre de 596,5 mg - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   564 558-1 ou 34009 564 558 1 2 30 flacon(s) en verre de 596,5 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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