RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 748 219 4
Dénomination de la spécialité
  NARATRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
naratriptan 2,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de naratriptan  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 11/03/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/03/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  355 463-8 ou 34009 355 463 8 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 464-4 ou 34009 355 464 4 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 466-7 ou 34009 355 466 7 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 467-3 ou 34009 355 467 3 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/11/2020
  355 469-6 ou 34009 355 469 6 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 12/03/2012
  360 141-5 ou 34009 360 141 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 275-5 ou 34009 279 275 5 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée