Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 748 997 9
Dénomination de la spécialité
AMOXICILLINE EG 500 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
amoxicilline anhydre
500 mg
sous forme de : amoxicilline trihydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
19/08/1999
Données administratives
Date de l'autorisation :
19/08/1999
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
06/02/2020
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 868-3 ou 34009 351 868 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
11/12/2017
351 870-8 ou 34009 351 870 8 6
1 flacon(s) en verre de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
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