RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 748 997 9
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE EG 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amoxicilline anhydre 500 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 19/08/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/08/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/02/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  351 868-3 ou 34009 351 868 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/12/2017
  351 870-8 ou 34009 351 870 8 6
1 flacon(s) en verre de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée