Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 749 678 1
Dénomination de la spécialité
FLUVASTATINE RANBAXY L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fluvastatine base
80 mg
sous forme de : fluvastatine sodique
84,24 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Depuis le :
25/05/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/05/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
03/08/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 286-6 ou 34009 394 286 6 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 296-1 ou 34009 394 296 1 8
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 297-8 ou 34009 394 297 8 6
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 298-4 ou 34009 394 298 4 7
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 287-2 ou 34009 394 287 2 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/04/2016
394 288-9 ou 34009 394 288 9 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 289-5 ou 34009 394 289 5 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/06/2014
394 290-3 ou 34009 394 290 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 292-6 ou 34009 394 292 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 293-2 ou 34009 394 293 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 294-9 ou 34009 394 294 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 295-5 ou 34009 394 295 5 7
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact