Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 751 482 0 Dénomination de la spécialité   LAMOTRIGINE ARROW LAB 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lamotrigine 25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 14/01/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/02/2012 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LAMOTRIGINE 25 mg - LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   219 659-1 ou 34009 219 659 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/08/2015   219 661-6 ou 34009 219 661 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 662-2 ou 34009 219 662 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 663-9 ou 34009 219 663 9 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 664-5 ou 34009 219 664 5 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 665-1 ou 34009 219 665 1 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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