Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 751 790 9 Dénomination de la spécialité   GALANTAMINE SANDOZ LP 24 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   galantamine 24 mg   sous forme de : bromhydrate de galantamine   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 12/01/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/07/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 20/12/2022 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   418 665-1 ou 34009 418 665 1 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 155-5 ou 34009 580 155 5 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 156-1 ou 34009 580 156 1 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 157-8 ou 34009 580 157 8 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 158-4 ou 34009 580 158 4 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 159-0 ou 34009 580 159 0 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 160-9 ou 34009 580 160 9 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 161-5 ou 34009 580 161 5 8 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 162-1 ou 34009 580 162 1 9 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 163-8 ou 34009 580 163 8 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 666-8 ou 34009 418 666 8 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 667-4 ou 34009 418 667 4 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/09/2021   418 668-0 ou 34009 418 668 0 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 669-7 ou 34009 418 669 7 5 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 670-5 ou 34009 418 670 5 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 671-1 ou 34009 418 671 1 8 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 672-8 ou 34009 418 672 8 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 154-9 ou 34009 580 154 9 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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