Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 751 794 8

Dénomination de la spécialité

EUPHYLLINE L A 200 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

théophylline

200 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

TAKEDA FRANCE SAS

Depuis le : 21/12/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/06/1985	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/01/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

328 014-1 ou 34009 328 014 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/01/2020

333 751-0 ou 34009 333 751 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

555 162-1 ou 34009 555 162 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 300 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/01/1999

560 452-4 ou 34009 560 452 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/07/2011