Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 752 242 9

Dénomination de la spécialité

FOSINOPRIL MYLAN 20 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

fosinopril sodique

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

MYLAN SAS

Depuis le : 14/11/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/03/2006	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/08/2018

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 357-5 ou 34009 374 357 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 358-1 ou 34009 374 358 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

568 520-9 ou 34009 568 520 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 412-6 ou 34009 374 412 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 413-2 ou 34009 374 413 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 414-9 ou 34009 374 414 9 0
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

568 521-5 ou 34009 568 521 5 4
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

390 052-0 ou 34009 390 052 0 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/01/2018

390 053-7 ou 34009 390 053 7 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/04/2018