Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 752 310 0 Dénomination de la spécialité   LERCANIDIPINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de lercanidipine 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 22/10/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 29/01/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   391 705-8 ou 34009 391 705 8 9 plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 706-4 ou 34009 391 706 4 0 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 707-0 ou 34009 391 707 0 1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 02/02/2010   392 409-3 ou 34009 392 409 3 0 plaquette(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 410-1 ou 34009 392 410 1 2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 411-8 ou 34009 392 411 8 0 plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 19/02/2010   574 413-6 ou 34009 574 413 6 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 505 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/12/2018

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact