RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 754 282 3
Dénomination de la spécialité
  OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
olanzapine 15 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 04/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/05/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 04/05/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  393 725-6 ou 34009 393 725 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 726-2 ou 34009 393 726 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 727-9 ou 34009 393 727 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 728-5 ou 34009 393 728 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 729-1 ou 34009 393 729 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 731-6 ou 34009 393 731 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée