Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 754 282 3
Dénomination de la spécialité
OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
olanzapine
15 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
04/05/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/05/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
04/05/2012
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 725-6 ou 34009 393 725 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 726-2 ou 34009 393 726 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 727-9 ou 34009 393 727 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 728-5 ou 34009 393 728 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 729-1 ou 34009 393 729 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 731-6 ou 34009 393 731 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact