Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 754 619 1

Dénomination de la spécialité

SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour une dose

propionate de fluticasone

100 microgrammes

salmétérol base

50 microgrammes

sous forme de : xinafoate de salmétérol

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 24/09/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 26/06/2000	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

354 592-9 ou 34009 354 592 9 9
film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur de 28 dose(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/01/2025

354 593-5 ou 34009 354 593 5 0
film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur de 60 dose(s)

Déclaration de commercialisation : 17/01/2001

354 594-1 ou 34009 354 594 1 1
2 film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur de 60 dose(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

354 595-8 ou 34009 354 595 8 9
3 film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur de 60 dose(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

562 818-6 ou 34009 562 818 6 2
10 film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur de 60 dose(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée