RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 754 963 6
Dénomination de la spécialité
  TOPIRAMATE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
topiramate 50,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 19/03/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/03/2008 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/01/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  384 649-9 ou 34009 384 649 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 659-4 ou 34009 384 659 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 660-2 ou 34009 384 660 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 661-9 ou 34009 384 661 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 662-5 ou 34009 384 662 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 663-1 ou 34009 384 663 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 664-8 ou 34009 384 664 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 665-4 ou 34009 384 665 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 666-0 ou 34009 384 666 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/01/2009
  384 667-7 ou 34009 384 667 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/01/2009
  574 321-4 ou 34009 574 321 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 650-7 ou 34009 384 650 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/10/2014
  574 322-0 ou 34009 574 322 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 323-7 ou 34009 574 323 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 324-3 ou 34009 574 324 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 651-3 ou 34009 384 651 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 653-6 ou 34009 384 653 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 654-2 ou 34009 384 654 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 655-9 ou 34009 384 655 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 656-5 ou 34009 384 656 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 657-1 ou 34009 384 657 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/01/2009
  384 658-8 ou 34009 384 658 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/01/2009