Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 755 543 6
Dénomination de la spécialité
KETODERM 2 %, gel en récipient unidose
Composition en substances actives
Gel
Composition pour un récipient unidose
kétoconazole
400,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
JANSSEN CILAG
Depuis le :
01/08/1990
Données administratives
Date de l'autorisation :
01/08/1990
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
21/03/2017
Groupe(s) générique(s) :
KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en récipient unidose.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
333 066-6 ou 34009 333 066 6 3
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/12/2014
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