RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 755 543 6
Dénomination de la spécialité
  KETODERM 2 %, gel en récipient unidose
Composition en substances actives
  Gel Composition pour un récipient unidose
 
kétoconazole 400,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  JANSSEN CILAG Depuis le : 01/08/1990
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/08/1990 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/03/2017
Groupe(s) générique(s) : KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en récipient unidose.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  333 066-6 ou 34009 333 066 6 3
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2014