RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 755 546 8
Dénomination de la spécialité
  IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
irbésartan 150 mg
 
hydrochlorothiazide 12,50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 01/03/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/03/2013 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/03/2016
Groupe(s) générique(s) : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  268 390-2 ou 34009 268 390 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 391-9 ou 34009 268 391 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 392-5 ou 34009 268 392 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 393-1 ou 34009 268 393 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 394-8 ou 34009 268 394 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 395-4 ou 34009 268 395 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 396-0 ou 34009 268 396 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée