RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 755 790 7
Dénomination de la spécialité
  FAMOTIDINE EG 40 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
famotidine 40 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 22/12/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/12/1999 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  353 001-7 ou 34009 353 001 7 1
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 002-3 ou 34009 353 002 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 800-6 ou 34009 561 800 6 6
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 105-4 ou 34009 355 105 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 106-0 ou 34009 355 106 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 107-7 ou 34009 355 107 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 108-3 ou 34009 355 108 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 786-6 ou 34009 359 786 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 25/03/2004