Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 756 133 2 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Composition en substances actives   Poudre Composition pour 1 ml de suspension reconstituée   amoxicilline base 100 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée     clavulanique (acide) 12,5 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 23/12/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/03/2005 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   367 006-6 ou 34009 367 006 6 6 1 flacon(s) en verre de 10,5 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène   Déclaration de commercialisation non communiquée

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