Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 756 603 0
Dénomination de la spécialité
  PHENYLBUTAZONE NOVARTIS PHARMA 250 mg, suppositoire
Composition en substances actives
  Suppositoire Composition pour un suppositoire
 
phénylbutazone 250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 09/09/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/09/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  308 242-9 ou 34009 308 242 9 0
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polypropylène aluminium de 10 suppositoire(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/06/1990