Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 757 386 1

Dénomination de la spécialité

SOLPREDONE 40 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral

Composition en substances actives

Lyophilisat

Composition pour un flacon

méthylprednisolone

40 mg

sous forme de : méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de)

53,05 mg

Solution

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

EYEGATE PHARMA SA

Depuis le : 18/01/2006

Données administratives

Date de l'autorisation : 29/05/1987	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

329 582-3 ou 34009 329 582 3 8
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1994

555 831-0 ou 34009 555 831 0 3
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1994