RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 757 451 1
Dénomination de la spécialité
  ESTRADIOL NOVARTIS 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif transdermique de 7,5 cm²
 
estradiol 1,17 mg
 
sous forme de : estradiol hémihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 15/04/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/04/2002 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/06/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  359 184-6 ou 34009 359 184 6 8
boîte de 2 dispositifs transdermiques en sachets (aluminium)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 185-2 ou 34009 359 185 2 9
boîte de 8 dispositifs transdermiques en sachets (aluminium)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 186-9 ou 34009 359 186 9 7
boîte de 24 dispositifs transdermiques en sachets (aluminium)
  Déclaration de commercialisation non communiquée