Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 757 628 4 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50,00 mg   hydrochlorothiazide 12,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EVOLUPHARM Depuis le : 21/10/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/10/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   389 046-0 ou 34009 389 046 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 057-2 ou 34009 389 057 2 4 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 651-1 ou 34009 389 651 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s) ( abrogée le 31/01/2011)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 31/01/2011   389 652-8 ou 34009 389 652 8 5 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 135-1 ou 34009 415 135 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2023   415 136-8 ou 34009 415 136 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/08/2022   389 047-7 ou 34009 389 047 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 048-3 ou 34009 389 048 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 050-8 ou 34009 389 050 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s) ( abrogée le 31/01/2011)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 31/01/2011   389 051-4 ou 34009 389 051 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 052-0 ou 34009 389 052 0 5 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 053-7 ou 34009 389 053 7 3 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 054-3 ou 34009 389 054 3 4 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 056-6 ou 34009 389 056 6 3 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact