Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 758 465 1 Dénomination de la spécialité   ATORVAMAG 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 20 mg   sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 22/12/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/12/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/05/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   498 335-3 ou 34009 498 335 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 346-5 ou 34009 498 346 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 347-1 ou 34009 498 347 1 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 348-8 ou 34009 498 348 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 349-4 ou 34009 498 349 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 350-2 ou 34009 498 350 2 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 875-4 ou 34009 578 875 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 351-9 ou 34009 498 351 9 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 352-5 ou 34009 498 352 5 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 353-1 ou 34009 498 353 1 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 354-8 ou 34009 498 354 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 337-6 ou 34009 498 337 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 355-4 ou 34009 498 355 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 356-0 ou 34009 498 356 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 338-2 ou 34009 498 338 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 339-9 ou 34009 498 339 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 340-7 ou 34009 498 340 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 341-3 ou 34009 498 341 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 343-6 ou 34009 498 343 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 344-2 ou 34009 498 344 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 345-9 ou 34009 498 345 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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