Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 758 708 1 Dénomination de la spécialité   TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 80 mg/25 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   telmisartan 80 mg   hydrochlorothiazide 25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATORIOS LICONSA S.A. Depuis le : 05/08/2020 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/08/2020 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg - MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé - PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé Date de première publication sur le site : 26/10/2020 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   276 862-7 ou 34009 276 862 7 6 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 873-9 ou 34009 276 873 9 6 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 874-5 ou 34009 276 874 5 7 90 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 073-0 ou 34009 586 073 0 1 plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 074-7 ou 34009 586 074 7 9 plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 075-3 ou 34009 586 075 3 0 plaquette(s) aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 077-6 ou 34009 586 077 6 9 plaquette(s) aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 078-2 ou 34009 586 078 2 0 plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 079-9 ou 34009 586 079 9 8 plaquette(s) aluminium de 154 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 080-7 ou 34009 586 080 7 0 plaquette(s) aluminium de 168 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 863-3 ou 34009 276 863 3 7 plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 081-3 ou 34009 586 081 3 1 plaquette(s) aluminium de 182 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 083-6 ou 34009 586 083 6 0 plaquette(s) aluminium de 196 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 875-1 ou 34009 276 875 1 8 plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 865-6 ou 34009 276 865 6 6 plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 866-2 ou 34009 276 866 2 7 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 867-9 ou 34009 276 867 9 5 28 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 868-5 ou 34009 276 868 5 6 30 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 869-1 ou 34009 276 869 1 7 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 871-6 ou 34009 276 871 6 7 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 872-2 ou 34009 276 872 2 8 plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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