RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 758 724 5
Dénomination de la spécialité
  MILNACIPRAN ARROW 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
milnacipran 43,55 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 50 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 01/06/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/06/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  417 141-9 ou 34009 417 141 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  579 970-0 ou 34009 579 970 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 142-5 ou 34009 417 142 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 143-1 ou 34009 417 143 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/11/2011
  418 011-1 ou 34009 418 011 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  418 012-8 ou 34009 418 012 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  418 013-4 ou 34009 418 013 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 09/06/2021
  579 806-6 ou 34009 579 806 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  579 807-2 ou 34009 579 807 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  579 969-2 ou 34009 579 969 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée