Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 759 436 4

Dénomination de la spécialité

RISPERIDONE DCI PHARMA 2 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

rispéridone

2,0 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

DCI PHARMA

Depuis le : 13/10/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 13/10/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 13/10/2012
Groupe(s) générique(s) : RISPERIDONE 2 mg - RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 206-7 ou 34009 398 206 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 207-3 ou 34009 398 207 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 209-6 ou 34009 398 209 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 210-4 ou 34009 398 210 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 211-0 ou 34009 398 211 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 212-7 ou 34009 398 212 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 213-3 ou 34009 398 213 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

576 241-8 ou 34009 576 241 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée