Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 761 329 1

Dénomination de la spécialité

IZALGI 500 mg/25 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

paracétamol

500 mg

poudre d'opium

25 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VIATRIS MEDICAL

Depuis le : 19/12/2022

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/10/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

496 054-7 ou 34009 496 054 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

496 055-3 ou 34009 496 055 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 28/05/2015

34009 550 031 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 07/09/2015

34009 301 501 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 501 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée