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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 763 827 3
Dénomination de la spécialité
  VACCIN PNEUMOCOCCIQUE POLYOSIDIQUE AVENTIS PASTEUR MSD, en seringue préremplie, vaccin pneumococcique polyosidique
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une dose de 0,5 ml
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 6B (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 7F (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 9N (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 9V (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 10A (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 11A (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 12F (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 15B (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 17F (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 18C (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 19A (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 19F (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 22F (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 23F (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 33F (polyosides de) 25 microgrammes
 
Streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de) 25 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
  AVENTIS PASTEUR MSD SNC Depuis le : 28/03/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/03/2001 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/11/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  356 511-6 ou 34009 356 511 6 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 512-2 ou 34009 356 512 2 8
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 513-9 ou 34009 356 513 9 6
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée