RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 765 261 1
Dénomination de la spécialité
  PREDNISOLONE ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé orodispersible
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
prednisolone 20 mg
 
sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 06/12/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/12/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  391 065-9 ou 34009 391 065 9 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 29/08/2018
  391 066-5 ou 34009 391 066 5 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 067-1 ou 34009 391 067 1 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 984-9 ou 34009 395 984 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 985-5 ou 34009 395 985 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 986-1 ou 34009 395 986 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée