Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 03/02/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 765 804 8 Dénomination de la spécialité   NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose Composition en substances actives   Collyre Composition pour un récipient unidose   acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium) 19,6 mg Titulaire(s) de l'autorisation   Laboratoires THEA Depuis le : 20/12/1993 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/12/1991 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   334 441-5 ou 34009 334 441 5 0 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   334 442-1 ou 34009 334 442 1 1 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/12/1998   344 267-8 ou 34009 344 267 8 0 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml   Déclaration de commercialisation : 01/12/1998   344 268-4 ou 34009 344 268 4 1 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 514-5 ou 34009 356 514 5 7 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 515-1 ou 34009 356 515 1 8 36 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml   Déclaration de commercialisation : 23/01/2002

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