Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 765 931 0

Dénomination de la spécialité

FLUOROURACILE DAKOTA PHARM 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

fluorouracil

250 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 28/10/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/08/1999	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

351 356-2 ou 34009 351 356 2 9
6 flacon(s) en verre de 250 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée

351 357-9 ou 34009 351 357 9 7
12 flacon(s) en verre de 250 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée