RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 766 103 7
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME IREX 750 mg, poudre pour solution injectable (IM et IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
céfuroxime
 
sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 21/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/06/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  562 043-4 ou 34009 562 043 4 2
1 flacon(s) en verre de 750 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 044-0 ou 34009 562 044 0 3
2 flacon(s) en verre de 750 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 045-7 ou 34009 562 045 7 1
20 flacon(s) en verre de 750 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 046-3 ou 34009 562 046 3 2
40 flacon(s) en verre de 750 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 048-6 ou 34009 562 048 6 1
80 flacon(s) en verre de 750 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 049-2 ou 34009 562 049 2 2
100 flacon(s) en verre de 750 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée