RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 767 000 4
Dénomination de la spécialité
  FINASTERIDE DCI PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
finastéride 5,000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  DCI PHARMA Depuis le : 24/04/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/04/2007 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  379 695-6 ou 34009 379 695 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 696-2 ou 34009 379 696 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 697-9 ou 34009 379 697 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 698-5 ou 34009 379 698 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 699-1 ou 34009 379 699 1 8
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 848-8 ou 34009 570 848 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 849-4 ou 34009 570 849 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 850-2 ou 34009 570 850 2 5
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 854-8 ou 34009 570 854 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée