Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 767 048 8
Dénomination de la spécialité
  COLIMYCINE 500.000 U.I., poudre et solution pour préparation injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
colistiméthate sodique 500 000 UI
  Solution Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/11/1982 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  302 457-3 ou 34009 302 457 3 6
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) de 3 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/01/2007
  551 768-2 ou 34009 551 768 2 4
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) de 3 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/05/1992