Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 767 256 0
Dénomination de la spécialité
METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon de lyophilisat
méthylprednisolone
40,00 mg
sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone
50,68 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS SANTE
Depuis le :
13/06/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/10/1996
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 908-2 ou 34009 341 908 2 7
1 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 909-9 ou 34009 341 909 9 5
10 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/12/2014
355 409-3 ou 34009 355 409 3 5
20 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration de commercialisation :
01/01/1997
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact