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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 767 256 0
Dénomination de la spécialité
  METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de lyophilisat
 
méthylprednisolone 40,00 mg
 
sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone 50,68 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 13/06/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/10/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  341 908-2 ou 34009 341 908 2 7
1 flacon(s) en verre de 40 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 909-9 ou 34009 341 909 9 5
10 flacon(s) en verre de 40 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/12/2014
  355 409-3 ou 34009 355 409 3 5
20 flacon(s) en verre de 40 mg
  Déclaration de commercialisation : 01/01/1997