Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 767 922 0

Dénomination de la spécialité

SYNTHOL, solution pour application cutanée

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 100 g de solution

résorcinol

0,0210 g

lévomenthol

0,2600 g

acide salicylique

0,0105 g

vératrole

0,2600 g

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 30/11/2020

Données administratives

Date de l'autorisation : 29/02/1996	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

310 288-2 ou 34009 310 288 2 6
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 225 ml

Déclaration de commercialisation : 02/06/2016

310 294-2 ou 34009 310 294 2 7
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 115 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1981

310 295-9 ou 34009 310 295 9 5
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 450 ml

Déclaration de commercialisation : 02/06/2016

329 173-6 ou 34009 329 173 6 5
1 flacon(s) pulvérisateur(s) (PET) de 125 ml avec tube plongeur polyéthylène

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2007

373 596-6 ou 34009 373 596 6 5
flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 75 ml ( abrogée le 24/02/2016)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2014
ABROGEE le : 24/02/2016

373 597-2 ou 34009 373 597 2 6
1 flacon(s) pulvérisateur(s) (PET) de 75 ml avec tube plongeur polyéthylène

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2014