RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 767 922 0
Dénomination de la spécialité
  SYNTHOL, solution pour application cutanée
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 g de solution
 
résorcinol 0,0210 g
 
lévomenthol 0,2600 g
 
acide salicylique 0,0105 g
 
vératrole 0,2600 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 30/11/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/02/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  310 288-2 ou 34009 310 288 2 6
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 225 ml
  Déclaration de commercialisation : 02/06/2016
  310 294-2 ou 34009 310 294 2 7
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 115 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1981
  310 295-9 ou 34009 310 295 9 5
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 450 ml
  Déclaration de commercialisation : 02/06/2016
  329 173-6 ou 34009 329 173 6 5
1 flacon(s) pulvérisateur(s) (PET) de 125 ml avec tube plongeur polyéthylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2007
  373 596-6 ou 34009 373 596 6 5
flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 75 ml ( abrogée le 24/02/2016)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2014
ABROGEE le : 24/02/2016
  373 597-2 ou 34009 373 597 2 6
1 flacon(s) pulvérisateur(s) (PET) de 75 ml avec tube plongeur polyéthylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2014