Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 768 250 1
Dénomination de la spécialité
IXEL 25 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
milnacipran
21,77 mg
sous forme de : chlorhydrate de milnacipran
25,000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Pierre FABRE MEDICAMENT
Depuis le :
06/12/1996
Données administratives
Date de l'autorisation :
06/12/1996
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
14/02/2023
Groupe(s) générique(s) :
MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg - IXEL 25 mg, gélule.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 975-1 ou 34009 341 975 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 976-8 ou 34009 341 976 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 977-4 ou 34009 341 977 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/11/2020
341 978-0 ou 34009 341 978 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 979-7 ou 34009 341 979 7 0
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 980-5 ou 34009 341 980 5 2
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 981-1 ou 34009 341 981 1 3
1 flacon(s) polypropylène de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 982-8 ou 34009 341 982 8 1
1 flacon(s) polypropylène de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact