RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 768 250 1
Dénomination de la spécialité
  IXEL 25 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
milnacipran 21,77 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 25,000 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Pierre FABRE MEDICAMENT Depuis le : 06/12/1996
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/12/1996 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/02/2023
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  341 975-1 ou 34009 341 975 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 976-8 ou 34009 341 976 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 977-4 ou 34009 341 977 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2020
  341 978-0 ou 34009 341 978 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 979-7 ou 34009 341 979 7 0
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 980-5 ou 34009 341 980 5 2
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 981-1 ou 34009 341 981 1 3
1 flacon(s) polypropylène de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 982-8 ou 34009 341 982 8 1
1 flacon(s) polypropylène de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée