RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 769 249 5
Dénomination de la spécialité
  GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
gemcitabine 200 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACCORD HEALTHCARE France SAS Depuis le : 03/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/04/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/05/2023
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  572 565-3 ou 34009 572 565 3 1
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2021