Composition pour 100 ml de solution pour pulvérisation buccale
chlorhexidine (gluconate de)
0,1000 g
sous forme de : chlorhexidine (digluconate de), solution de
chlorhydrate de lidocaïne
0,2000 g
Titulaire(s) de l'autorisation
WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE
Depuis le : 31/12/1997
Données administratives
Date de l'autorisation : 31/12/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 24/08/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
345 828-3 ou 34009 345 828 3 7
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml avec pompe(s) doseuse(s) comprenant tube(s) plongeur(s) en polyéthylène et embout(s) applicateur(s) en polyéthylène et polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/1999