RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 770 520 6
Dénomination de la spécialité
  CLOXACILLINE STRAGEN 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
cloxacilline 500 mg
 
sous forme de : cloxacilline sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  STRAGEN-France Depuis le : 13/08/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/08/2020 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/09/2023
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 26/10/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 074 1 3
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 732 8 4
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 06/03/2023