Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 770 779 4

Dénomination de la spécialité

CLAMOXYL 500 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

amoxicilline

500 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 17/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/03/1983	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE 500 mg - CLAMOXYL 500 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

315 873-0 ou 34009 315 873 0 9
plaquette(s) PVC PVC-Aluminium PVDC de 8 gélule(s) ( abrogée le 28/11/2023)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1979
ABROGEE le : 28/11/2023

315 874-7 ou 34009 315 874 7 7
plaquette(s) PVC PVC-Aluminium PVDC de 10 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

315 875-3 ou 34009 315 875 3 8
plaquette(s) PVC PVC-Aluminium PVDC de 12 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 19/01/1977

315 877-6 ou 34009 315 877 6 7
plaquette(s) PVC PVC-Aluminium PVDC de 16 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

550 289-3 ou 34009 550 289 3 2
plaquette(s) PVC PVC-Aluminium PVDC de 100 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1989