Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 772 289 2
Dénomination de la spécialité
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ramipril
5,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZYDUS FRANCE
Depuis le :
12/01/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/01/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
390 284-9 ou 34009 390 284 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 285-5 ou 34009 390 285 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 286-1 ou 34009 390 286 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 287-8 ou 34009 390 287 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 288-4 ou 34009 390 288 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/09/2019
390 289-0 ou 34009 390 289 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 300-4 ou 34009 390 300 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/06/2019
574 136-2 ou 34009 574 136 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact