RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 772 289 2
Dénomination de la spécialité
  RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ramipril 5,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 12/01/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/01/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  390 284-9 ou 34009 390 284 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 285-5 ou 34009 390 285 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 286-1 ou 34009 390 286 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 287-8 ou 34009 390 287 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 288-4 ou 34009 390 288 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2019
  390 289-0 ou 34009 390 289 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 300-4 ou 34009 390 300 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2019
  574 136-2 ou 34009 574 136 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée