RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 772 431 3
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
céfuroxime 250 mg
 
sous forme de : céfuroxime axétil 300,75 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 10/03/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/03/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  393 195-7 ou 34009 393 195 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 196-3 ou 34009 393 196 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/11/2014
  393 198-6 ou 34009 393 198 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 199-2 ou 34009 393 199 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 200-0 ou 34009 393 200 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 884-9 ou 34009 574 884 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 885-5 ou 34009 574 885 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée