Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 772 431 3
Dénomination de la spécialité
CEFUROXIME ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
céfuroxime
250 mg
sous forme de : céfuroxime axétil
300,75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
10/03/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/03/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
06/04/2017
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 195-7 ou 34009 393 195 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 196-3 ou 34009 393 196 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
14/11/2014
393 198-6 ou 34009 393 198 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 199-2 ou 34009 393 199 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 200-0 ou 34009 393 200 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 884-9 ou 34009 574 884 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 885-5 ou 34009 574 885 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact